几种常用溶液浓度的表示法
(1)质量百分比浓度：用溶质的质量占全部溶液质量的百分比来表示的浓度。简称百分浓度。
(2)体积百分比浓度：用溶质的质量占溶剂体积的百分比来表示的浓度。在工农业生产中常用这种浓度。
(3)体积比浓度：液体试剂相互混和或液体试剂用水稀释时常用此法。例如，1∶3酒精溶液指的是1体积的酒精和3体积的蒸馏水混和而成的酒精水溶液，1∶3中的前一个数字指的是溶质的体积数，后一个数字指的是溶剂的体积数。
(4)物质的量浓度：用1升溶液里含有溶质的量来表示的溶液浓度。目前习惯称摩尔浓度，用m表示。
(5)当量浓度：用每升溶液里所含溶质的克当量数表示的浓度。通常用n表示。
常用酸、碱、盐溶液的配制
1.酸溶液
2.碱溶液
3.盐溶液
常用溶液配制方法
1.30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g n，n’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml。用nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌，查证该溶液的ph值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。
【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作，因为它还可能会含有少量未聚合材料。一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂(mb-1mallinckrodt)，搅拌过夜，然后用whatman 1号滤纸过滤以纯化之。在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸。
2.40%丙烯酰胺
【配制方法】把380g丙烯酰胺(dna测序级)和20g n，n’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1l。
【注意】见上述配制30%丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于dna序列测定。
3.*溶液
【配制方法】把20mg*溶解于4ml 乙醇中，1：10稀释贮存液，用乙醇作空白对照读取od440值。*(分子量为1255)纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的*溶液在440nm处的吸光值为0.182，*的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存于-20℃。
【注意】*是致畸剂和致癌剂，配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作，而不能在开放在实验桌面上进行，谨防吸入药粉或让其接触到眼睛或皮肤。
药厂提供的作治疗用途的*制品常含有糖或盐等添加剂。只要通过测量贮存液在440nm波长处的光吸收确定*的浓度，这类制品便可用于抑制自身引导作用。
4.0.1mol/l腺苷三磷酸(atp)溶液
【配制方法】在0.8ml水中溶解60mg atp,用0.1mol/l naoh调至ph值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃
5.10mol/l乙酸酰溶液
【配制方法】把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1l后过滤除菌。
6.10%过硫酸铵溶液
【配制方法】把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周。
7.bcip溶液
【配制方法】把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐(bcip)溶解于10ml 的二甲基甲酰胺中，保存于4℃
8.2×bes缓冲盐溶液
【配制方法】用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液bes、1.6g nacl和0.027g na2hpo4，室温下用hcl调节　该溶液的ph值至6.96、然后加入蒸馏水定容至100ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成小份，保存于-20℃。
9.1mol/l cacl2溶液
【配制方法】在200ml蒸馏水中溶解54g cacl2?6h2o，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20℃。
【注意】制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用蒸馏水稀释至100ml，用nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌，然后骤冷至0℃。
10.2.5mol/l cacl2溶液
【配制方法】在20ml蒸馏水中溶解13.5g cacl2?6h2o，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
11.1mol/l二硫苏糖醇(dtt)溶液
【配制方法】用20ml 0.01mol/l乙酸钠溶液(ph5.2)溶解3.09g dtt，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。
【注意】dtt或含有dtt的溶液不能进行高压处理。
12.脱氧核苷三磷酸(dntp)溶液
【配制方法】把每一种dntp溶解于水至浓度各为100mmol/l左右，用微量移液器吸取0.05mol/l tris碱分别调节　每一dntp溶液的ph值7.0(用ph试纸检测)，把中和后的每种dntp溶液各取一份作适当稀释，在给出的波长下读取光密度计算出每种dntp的实际浓度，然后用水稀释成终浓度为50mmol/l的dntp，分装成小份贮存于-70℃。
13.0.5mol/l edta(ph8.0)溶液
【配制方法】在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠(edta-na?2h2o)，在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用naoh调节　溶液的ph值至8.0(约需20g naoh颗粒)然后定容至1l，分装后高压灭菌备用。
【注意】edta二钠盐需加入naoh将溶液的ph值调至接近8.0，才能*溶解。
14.溴化乙锭(10mg/ml溶液)
【配制方法】在100ml水中加入1g溴化乙锭，磁力搅拌数小时以确保其*溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中，保存于室温。
【注意】小心：溴化乙锭是强诱变剂并有中度毒性，使用含有这种染料的溶液时务必戴上手套，称量染料时要戴面罩。
15.2×hepes缓冲盐溶液
【配制方法】用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g nacl、0.074g kcl、0.027g na2po4?2h2o、0.2g葡聚糖和1ghepes，用0.5mol/l naoh调节　ph值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml。用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20℃。
16.iptg溶液
【配制方法】iptg为异丙基硫代-β-d-半乳糖苷(分子量为238.3)，在8ml蒸馏水中溶解2g iptg后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃。
17.1mol/l乙酸镁溶液
【配制方法】在800ml水中溶解214.46g四水乙酸镁，用水定容至1l过滤除菌。
18.1mol/l mgcl2溶液
【配制方法】在800ml水中溶解203.4g mgcl2?6h2o，用水定容至1l，分装成小份并高压灭菌备用。
【注意】mgcl2极易潮解，应选购小瓶(如100g)试剂，启用新瓶后勿长期存放。
19.β-巯基乙醇(bme)溶液
【配制方法】一般得到的是14.4mol/l溶液，应装在棕色瓶中保存于4℃。
【注意】bme或含有bme的溶液不能高压处理。
20.nbt溶液
【配制方法】把0.5g氯化氮蓝四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃。
21.酚/lv仿溶液
【配制方法】把酚和lv仿等体积混合后用0.1mol/l tris?hcl(ph7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l tris?hcl(ph7.6)液层，保存于4℃。
【注意】酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜，穿防护服。所有操作均应在化学通风橱中进行。与酚接触过的部位皮肤应用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。
22.10mmol/l(pmsf)溶液
【配制方法】用异丙醇溶解pmsf成1.74mg/ml(10mmol/l)，分装成小份贮存于-20℃。如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液(100mmol/l)。
【注意】pmsf严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。一旦眼睛或皮肤接触了pmsf，应立即用大量水冲洗之。凡被pmsf污染的衣物应予丢弃。pmsf在水溶液中不稳定。应在使用前从贮存液中现用现加于裂解缓冲液中。pmsf在水溶液中的活性丧失速率随ph值的升高而加快，且25℃的失活速率高于4℃。ph值为8.0时，20μmmol/l pmsf水溶液的半寿期大约为85min，这表明将pmsf溶液调节　为碱性(ph>8.6)并在室温放置数小时后，可安全地予以丢弃。
23.磷酸盐缓冲溶液(pbs)溶液
【配制方法】在800ml蒸馏水中溶解8g nacl、0.2g kcl、1.44g na2hpo4和0.24g kh2po4,用hcl调节　溶液的ph值至7.4加水定容至1l，在15lbf/in2(1034×105pa)高压下蒸气灭菌20min。保存于室温。
24.1mol/l乙酸钾(ph7.5)溶液
【配制方法】将9.82g乙酸钾溶解于90ml纯水中，